Öppna huvudmenyn

Inom den organiska kemin så är butyl en alkyl den kemiska formeln -C4H9. Den kommer en av de två isomererna av alkanen butan. Vardera av de två butanisomererna ger upphov till 2 isomer var av butylgruppen. Den ogrenade butanisomeren ger:

  • n-Butylgrupp: CH3–CH2–CH2–CH2– (systematiskt namn: butyl)
  • sec-Butylgrupp: CH3–CH2–CH(CH3)– (systematiskt namn: 1-metylpropyl)

medan den grenade, isobutan, ger:

  • Isobutylgrupp: (CH3)2CH–CH2– (systematiskt namn: 2-metylpropyl)
  • tert-Butylgrupp: (CH3)3C– (systematiskt namn: 1,1-dimetyletyl)

NomenklaturRedigera

Enligt IUPAC-nomenklatur är all "isobutyl", "sec-butyl" och "tert-butyl" trivialnamn.

Skelett Trivialnamn Systematiskt namn Alternativ
  n-butyl butyl butan-1-yl
  isobutyl 2-metylpropyl 2-metylpropan-1-yl
  sec-butyl 1-metylpropyl butan-2-yl
  tert-butyl 1,1-dimetyletyl 2-metylpropan-2-yl

Butyl är den största alkylgruppen för vilka man har trivialnamn på alla de vanligt förekommande isomererna. Prefixet iso, sec och tert refererar till antalet kolatomer som är kopplad till den primära kolatomen (noteras ibland RI ("R prim"), kolatomen som är kopplad till R). Iso, sec- och tert- betyder 1, 2 och 3 respektive.

Några exempelRedigera

Följande är fyra isomerer av butylacetat:

       
n-butylacetat
isobutylacetat
sec-butylacetat
tert-butylacetat

EtymologiRedigera

När antalet kolatomer i alkylkedjen ökar så är butyl den sista att namnges historiskt snarare än med grekiska siffror. Namnet kommer från motsvarande engelskans "butyric acid" (sv. Smörsyra), som är en karboxylsyra som återfinns i härsknande smör. Namnet "butyric acid" i sin tur kommer från latinets butyrum som betyder just "butter".

Tert-butyleffektenRedigera

tert-butylgruppen är stor och används inom kemin för kinetisk styrning av reaktioner tillsammans med andra stora grupper som den besläktade trimetylsilylgruppen. Effekten att t-butylgruppen påskyndar kemiska reaktioner kallas tert-butyl effekten.

En illustration av detta är Diels-Alder-reaktionen nedan, där tert-butylgruppen orsakar en ökning av reaktionshastigheten med 240 gånger jämfört med en vätegrupp.[1]

Se ävenRedigera

ReferenserRedigera

  1. ^ Factors affecting ease of ring formation. The effect of anchoring substitution on the rate of an intramolecular diels-alder reaction with furan-diene Serge Cauwberghs and Pierre J. De Clercq B. Tinant and J. P. Declercq Tetrahedron Letters Volume 29, Issue 20 , 1988, Pages 2493-2496 doi:10.1016/S0040-4039(00)87916-2