Angiosarkom
Angiosarkom är en elakartad tumör av typen sarkom, när sarkomet uppkommer i mjukdelarnas blodkärl. Dess cancerceller bildas av endotelceller,[1] eller av mesenchymala celler som bildar blodkärl.[2] Angiosarkom är en förhållandevis ovanlig tumörtyp,[1] men är en av de tumörer som har sämst prognos.[2] 1 procent av alla fall av sarkom i mjukdelar är angiosarkom.[3]
| Angiosarkom | |
 Mikrograf av angiosarkom. | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-O | M9120/3 |
| eMedicine | med/138 |
Angiosarkom kan indelas i kutant angiosarkom och subkutant angiosarkom. Kutant angiosarkom innebär att tumören uppkommer som hudcancer, vilket är det vanligaste. Subkutant angiosarkom uppkommer oftast som bröstcancer, levercancer, cancer i mjälten, hjärtcancer, men kan uppkomma i andra organ. Bröstcancer utgör 8 procent av samtliga fall av angiosarkom.[4]
Cancercellerna i angiosarkom invaderar snabbt omgivande vävnad och förökar sig hastigt. När tumören växer, bildar den nya blodkärl. Eftersom de bildar blodkärl, kan de metastasera snabbt.[2]
Tumören uppkommer antingen spontant eller till följd av radioterapi. Riskfaktorer innefattar också miljögifter och kroniskt lymfödem.[3]
Referenser
redigera- ^ [a b] Young, Robin J., et al. "Angiosarcoma." The lancet oncology 11.10 (2010): 983-991.
- ^ [a b c] ”Arkiverade kopian”. Arkiverad från originalet den 30 oktober 2014. https://web.archive.org/web/20141030010608/http://cureasc.org/about-angiosarcoma/. Läst 29 oktober 2014.
- ^ [a b] Hung, Jennifer, et al. "Sporadic versus Radiation-Associated Angiosarcoma: A Comparative Clinicopathologic and Molecular Analysis of 48 Cases." Sarcoma 2013 (2013).
- ^ http://sarcomahelp.org/angiosarcoma.html#tpm1_1