Ödlegift skapas i vissa ödlors giftkörtlar i käken längs fåror i underkäken. Giftet överförs via bett. Det är ovanligt att människor angrips och dödsfall har inte rapporterats. Genomskinliga tänder kan kvarlämnas i bettet och leda till sekundärinfektion. Något motgift är inte framtaget.

Det finns två arter av giftödlor inom släktet Heloderma, gilaödla (Heloderma suspectum) och skorpiongiftödla (Heloderma horridum).

Giftödlornas gifter innehåller de dödliga glukoproteingifterna gila- och horridumgift[1][2] , liksom fosfolipas A2, samt ytterligare fem andra kartlagda bioaktiva peptider. Dessa är helospectin I och II, samt helodermin (vilka är VIP-analoger), medan exendins-3 och -4 är glukagonlika peptid-1-analoger (GLP-1)[3]. Dessutom finns det hyaluronidaser (som gör att giftet sprider sig), serotonin liksom kallikrein-lika glykoproteiner

Exenatide (saluförs som Byetta)[4] används i terapin för behandling av typ-2-diabetes. Denna syntetiska version av exendin-4 har visat sig stabilisera diabetikers sockernivåer samt reducera deras vikt. Detta sägs bero på dess strukturella likhet med GLP-1, vilket bland annat förekommer i människans tarmkanal.[5]

Giftet helodermin har visat sig inhibera tillväxt av lungcancer, och används inom onkologin.[6]

Referenser redigera

  1. ^ Fry, Bryan G.; et al. (February 2006). "Early evolution of the venom system in lizards and snakes.". Nature 439 (7076): 584–588.
  2. ^ Russel F E, Bogert C M "Gila monster, venom and bite: a review". Toxicon 198;19:341-359
  3. ^ Raufman J P Review "Bioactive peptides from lizard venoms". Regul peptides 1996;61:1-18
  4. ^ Bond, Aaron (Juli 2006). "Exenatide (Byetta) as a novel treatment option for type 2 diabetes mellitus". Baylor University Medical Center Proceedings 19 (3): 281–4. PMID 17252050.
  5. ^ "Drug Derived From Gila Monster Saliva Helps Diabetics Control Glucose, Lose Weight". Science Daily. 2007-07-12.
  6. ^ Maruno K, Said SI (1993). "Small-cell lung carcinoma: inhibition of proliferation by vasoactive intestinal peptide and helodermin and enhancement of inhibition by anti-bombesin antibody". Life Sci. 52 (24): PL267–71. doi:10.1016/0024-3205(93)90640-O. PMID 8389407.