Syringaldehyd
Syringaldehyd, C9H10O4, är en aromatisk förening.
| Syringaldehyd | |
 | |
| Systematiskt namn | 4-hydroxy-3,5-dimetoxybenzaldehyde |
|---|---|
| Övriga namn | 3,5-dimetoxi-4-hydroxibensen carbonal, Gallaldehyde 3,5-dimetyl-eter, 4-hydroxi-3,5-dimetoxibensaldehyd, syringinsyra aldehyd |
| Kemisk formel | C9H10O4 |
| Molmassa | 182,17 g/mol |
| Utseende | Färglöst fast ämne |
| CAS-nummer | 134-96-3 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,01 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Löslig i alkohol |
| Smältpunkt | 110-113 °C |
| Kokpunkt | 192-193 °C |
| Faror | |
| NFPA 704 |
0
1
0
|
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Egenskaper redigera
Syringaldehyd kan, eftersom det innehåller många funktionella grupper, klassificeras på många sätt - aromatisk, aldehyd, fenol. Det är en färglös fast substans (orena prover kan ha en gulaktig färg) som är löslig i alkohol och polära organiska lösningsmedel. Dess brytningsindex är 1,53.
Framställning och förekomst redigera
Syringaldehyd finns naturligt som små spårmängder i t. ex. trä av gran och lönn. Det bildas genom oxidativ nedbrytning av lignin från gömfröiga växter. Det kan också framställas från syringol genom Duffreaktion.
Användning redigera
Syringaldehyd används inom parfymindustrin. Det bildas också i ekfat och extraherades i whisky, som ger kryddig, rökiga, varma och pyrande trädofter.
Vissa arter av insekter använder syringaldehyde i sina kemiska kommunikationssystem. Scolytus multistriatus använder den som en signal för att hitta en värdträd för sin äggläggning.
Källor redigera
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.
- Bra Böckers lexikon, 1980.