Rabdomyom är en benign tumör som utgår från tvärstrimmig muskulatur (skelettmuskulatur). Tumören är mycket ovanlig. De kan delas in i neoplastiska rabdomyom och hamartom.
| Rabdomyom | |
| Latin: rhabdomyoma | |
 Kirurgiskt avlägsnad rabdomyom från hjärtat. | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | D21 (ILDS D21.M50) |
| ICD-9 | 215 |
| ICD-O | 8900/0 |
| eMedicine | med/2021 |
| MeSH | svensk engelsk |
Det finns tre typer av neoplastisk rabdomyom. Hus vuxna, vanligen äldre män, uppkommer adult rabdomyom vanligen i huvud- och nackområdet. Hos barn, vanligen pojkar, uppkommer fetal rabdomyom framförallt bakom öronen. En tredje form, som drabbar kvinnor i medelåldern uppkommer i kvinnans underliv eller livmoder, jämför myom.[1] Vanliga lokalisationer för den adulta varianten är i tungan, i nacken, strupen, och näshålan.[2] Hamartom förekommer i hjärtat och i huden.[3]
Rabdomyom är en ofarlig, det vill säga benign, tumör. Maglina tumörer i tvärstrimmig muskulatur kallas rabdomyosarcom.
Rabdomyom i hjärtat är vanligast hos spädbarn och yngre barn och är kopplat till tuberös skleros.[4]
Referenser redigera
- ^ https://sml.snl.no/rabdomyom
- ^ ”Arkiverade kopian”. Arkiverad från originalet den 31 oktober 2014. https://web.archive.org/web/20141031232431/http://mesh.kib.ki.se/swemesh/show.swemeshtree.cfm?Mesh_No=C04.557.450.590.540.700&tool=karolinska. Läst 31 oktober 2014.
- ^ http://emedicine.medscape.com/article/281592-overview
- ^ Hornberger, Lisa K.; Toi, Ants; Smallhorn, Jeffrey F.; Ryan, Greg; Kelly, Edmond; Chitayat, David (2003-11-01). ”Fetal rhabdomyoma: prenatal diagnosis, clinical outcome, and incidence of associated tuberous sclerosis complex” (på english). The Journal of Pediatrics 143 (5): sid. 620–624. doi:. ISSN 0022-3476. PMID 14615733. https://www.jpeds.com/article/S0022-3476(03)00494-3/abstract. Läst 8 april 2019.