Propylenglykolmonometyleteracetat
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2013-04) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Propylenglykolmonometyleteracetat (PGMEA) är estern av ättiksyra och propylenglykolmonometyleter (PGME), som i sin tur är en eter av propylenglykol. Det är en flyktig, antändbar vätska.
Propylenglykolmonometyleteracetat | |
| |
Systematiskt namn | Propylenglykolmonometyleteracetat |
---|---|
Övriga namn | PGMEA, 1,2-propandiolmonometyleteracetat, 1-metoxi-2-propylacetat |
Egenskaper | |
Densitet | 0,96 g/cm³ |
Smältpunkt | < -10 °C |
Kokpunkt | 146 °C |
Faror | |
Huvudfara | [1] |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Syntes redigera
PGMEA framställs genom förestring av propylenglykolmonometyleter med ättiksyra.
Användningsområden redigera
PGMEA används som lösningsmedel för färger, tryckfärg, lack, coatings, samt rengöringsmedel vid graffitiborttagning. Det är även ett lösningsmedel för fotoresist inom elektronikindustrin.[2] PGMEA tjänar som inert substans i kemiska bekämpningsmedel.
Giftighet och farlighet redigera
Efter förtäring hydrolyseras PGMEA snabbt till 2-metoxi-1-metyletylacetat (PMA), dess effekter är därför liknande PMA: Svagt irriterande för ögon och luftvägar samt avfettning av huden.[3] Exponering för höga koncentrationer kan orsaka depression av centrala nervsystemet.[1]
Externa länkar redigera
Referenser redigera
- ^ [a b] ”PROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER ACETATE”. National Institute for Occupational Safety and Health. Arkiverad från originalet den 5 juni 2012. https://web.archive.org/web/20120605142523/http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0800.html. Läst 11 april 2013.
- ^ ”Propylene Glycol Monomethyl Ether Acetate”. Monument Chemical. Arkiverad från originalet den 26 januari 2012. https://web.archive.org/web/20120126020701/http://www.monumentchemical.com/en/products/propylene_glycol_monomethyl_ether_acetate.asp. Läst 11 april 2013.
- ^ ”1-METHOXY-2-PROPANOL ACETATE”. OECD SIDS. http://www.inchem.org/documents/sids/sids/108656.pdf. Läst 11 april 2013.