Bensylidenacetal

Bensylidenacetal är inom organisk kemi en funktionell grupp med strukturformeln C6H5CH(OR)2 (R = alkyl, aryl). Bensylidenacetaler används som skyddsgrupper i glykemi.^[1] Dessa föreningar kan också oxideras till karboxylsyror för att öppna viktiga biologiska molekyler, t.ex. glykosaminoglykaner, för andra syntesvägar.^[2] De uppstår vid reaktion av en 1,2- eller 1,3-diol med bensaldehyd. Andra aromatiska aldehyder används också.

Referenser redigera

^ Crich, David (2010-08-17). ”Mechanism of a chemical glycosylation reaction”. Accounts of Chemical Research 43 (8): sid. 1144–1153. doi:10.1021/ar100035r. ISSN 1520-4898. PMID 20496888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20496888/. Läst 7 mars 2022.
^ Banerjee, Amit; Senthilkumar, Soundararasu; Baskaran, Sundarababu (2016-01-18). ”Benzylidene Acetal Protecting Group as Carboxylic Acid Surrogate: Synthesis of Functionalized Uronic Acids and Sugar Amino Acids”. Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany) 22 (3): sid. 902–906. doi:10.1002/chem.201503998. ISSN 1521-3765. PMID 26572799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26572799/. Läst 7 mars 2022.

[1] Crich, David (2010-08-17). ”Mechanism of a chemical glycosylation reaction”. Accounts of Chemical Research 43 (8): sid. 1144–1153. doi:10.1021/ar100035r. ISSN 1520-4898. PMID 20496888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20496888/. Läst 7 mars 2022.

[2] Banerjee, Amit; Senthilkumar, Soundararasu; Baskaran, Sundarababu (2016-01-18). ”Benzylidene Acetal Protecting Group as Carboxylic Acid Surrogate: Synthesis of Functionalized Uronic Acids and Sugar Amino Acids”. Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse, Germany) 22 (3): sid. 902–906. doi:10.1002/chem.201503998. ISSN 1521-3765. PMID 26572799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26572799/. Läst 7 mars 2022.

[1]

[2]