 |
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2021-10) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Koltetrafluorid (även kallad tetrafluormetan) har formeln CF4 och är den enklaste fluorkolföreningen.
| Koltetrafluorid | |
  | |
| Systematiskt namn | Koltetrafluorid |
|---|---|
| Övriga namn | Tetrafluormetan, Freon 14, Halon 14, R-14 |
| Kemisk formel | CF4 |
| Molmassa | 88,0043 g/mol |
| Utseende | Färg- och luktlös gas |
| CAS-nummer | 75-73-0 |
| SMILES | C(F)(F)(F)F |
| Egenskaper | |
| Densitet | 3,72 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 18,8 g/l (25 °C) |
| Smältpunkt | -183,6 °C |
| Kokpunkt | -127,8 °C |
| Faror | |
| Huvudfara | |
| NFPA 704 |
0
1
0
|
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Egenskaper redigera
Koltetrafluorid är en mycket stabil organisk förening på grund av den höga bindningsenergin i C–F bindningen (515 kJ/mol). Det är den organiska kemins starkaste bindning och stärks ytterligare av att inte mindre än fyra fluoratomer är bundna till samma kolatom.
Tack vare det så är den inert mot syror och hydroxider, men reagerar våldsamt vid kontakt med alkalimetaller. Vid stark upphettning sönderfaller det i karbonylfluorid och kolmonoxid eller (vid kontakt med vattenånga) vätefluorid.
Trots skillnaden i elektronegativitet mellan kol och fluor så gör molekylens geometri att den är opolär.
Framställning redigera
Koltetrafluorid framställs industriellt genom ytterligare fluorinering av trifluorklormetan (Freon 13) eller difluordiklormetan (Freon 12)
För laboratoriebruk så kan koltetrafluorid också framställas genom att reagera kiselkarbid med rent fluor.
Användning redigera
Under namnen Freon 14 eller PFC-14 används den som köldmedium för låga temperaturer (< -100 °C).