Muskon, 3-metylcyklopentadekanon, C16H30O är en cyklisk keton som är det viktigaste doftämnet i mysk.

Muskon
Strukturformel
Systematiskt namn3-Metylcyklopentadekanon
Kemisk formelC16H30O
Molmassa238,40 g/mol
UtseendeOljig vätska
CAS-nummer10403-00-6
Egenskaper
Densitet0,9221 g/cm³
Löslighet (vatten)Blandbar
Smältpunkt- 15 °C
Kokpunkt328 °C
Faror
NFPA 704

1
1
1
 
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Egenskaper redigera

Den kemiska strukturen hos muskon klarlades först av Lavoslav Ruzicka. Substansen består av en 15-ledad ringketon med en metylsubstituent i 3-positionen. Det är en oljig vätska som finns naturligt som (−)-enantiomeren, (R)-3-metylcyklopentadekanon. Muskon har syntetiserats som den rena (−)-enantiomeren samt racematet. Den är mycket svagt löslig i vatten och blandbar med alkohol.

Framställning och användning redigera

Naturlig muskon erhålls från mysk, en körtelutsöndring av myskhjort och vissa andra djur med liknande körtelutsöndring, och har använts i parfymer och medicin i tusentals år. Eftersom utvinning av naturlig mysk kräver att utrotningshotade djur dödas, är nästan all muskon som används i parfymer idag syntetisk. Den har den karaktäristiska lukten av att vara "Musky".

Huvuddelen av de syntetiska substanserna används i USA och Europa. Från en världsproduktion på cirka 7 000 ton per år på 1990-talet har dock omfattningen minskat betydligt sedan flera av dessa ämnen visat sig vara utomordentligt miljö- och hälsovådliga.[1]

En asymmetrisk syntes av (-)-muskon börjar med kommersiellt tillgängligt (+)-citronellal, och bildar den 15-ledade ringen via ringslutningsmetates:

 

En nyare enantioselektiv syntes innehåller ett intramolekylärt aldoltillägg/dehydreringsreaktion av en makrocyklisk diketon. Muskon framställs på detta sätt syntetiskt för användning i parfymer och doftande konsumentprodukter.

Källor redigera

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.

Referenser redigera