Mevalonsyra är en viktig mellanprodukt vid organismernas biosyntes av isoprenoider.
| Mevalonsyra | |
  | |
| Systematiskt namn | (3R)-3,5-Dihydroxi-3-metylpentansyra |
|---|---|
| Kemisk formel | C6H12O4 |
| Molmassa | 148,16 g/mol |
| Utseende | Färglös vätska |
| CAS-nummer | 150-97-0 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,263 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Löslig |
| Kokpunkt | 364,1 °C |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Anjonen av mevalonsyra, den dominerande formen i biologiska medier, är känd som mevalonat. Denna förening är av stor farmaceutisk betydelse. Läkemedel, såsom statiner, stoppar produktionen av mevalonat genom att hämma HMG-CoA-reduktas.
Mevalonsyra är mycket löslig i vatten och i polära organiska lösningsmedel. Den uppträder i jämvikt med lakton, som kallas mevalonolakton, och som bildas genom inre kondensering av sin alkohol och karboxylgrupper.
Mevalonsyra är en mellanprodukt i metabolismen, känd som mevalonatreaktion, som producerar terpener och steroider. Mevalonsyra är den primära föregångaren till isopentenylpyrofosfat (IPP), som i sin tur är grunden för alla terpenoider. Mevalonsyra är kiral och (3 R)-enantiomeren är den enda som är biologiskt aktiv.
Källor redigera
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.