 |
Den här artikeln eller det här avsnittet anses vara onödigt fackspråklig. (2020-10) Hjälp gärna Wikipedia med att förtydliga texten och göra den mer lättläst. Se eventuellt diskussionssidan för mer information. Om artikeln inte åtgärdats inom tre år från dess att den märkts upp kan den komma att raderas. |
Aromaticitet är en egenskap hos vissa kemiska föreningar, bland annat aromatiska kolväten. En aromatisk kemisk förening (en aromat) har omfattande konjugerade ringformade pi-bindningar. Det finns ett antal kriterier som en kemisk förening ska uppfylla för att vara aromatisk:
- Cyklisk, för att få hög symmetri och degenererade orbitalnivåer
- Vara helt konjugerad, det vill säga varje atom i ringen måste ha minst en ohybridiserad p-orbital i valensskalet
- Plan, för att få bästa överlapp mellan de ohybridiserade p-orbitalerna
- Ringsystemet ska innehålla 4n+2 st π-elektroner där n = 0,1,2,...
Olika representationer av furan, som har 6 π-elektroner.
Det fjärde kriteriet kallas Hückels regel efter den tyske kemisten Erich Hückel, som upptäckte det 1931. Exempel på aromatiska föreningar är bensen, furan och anilin.
Se ävenRedigera
KällorRedigera
- Bruice, PY. Organic Chemistry. Upper Saddle River, New Jersey, USA: Pearson Education, 2004. ISBN 0-13-121730-5