Pyrimidin
 |
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2020-03) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Pyrimidin eller 1,3-diazabensen är en aromatisk, heterocyklisk förening.
| Pyrimidin | |
 | |
| Systematiskt namn | 1,3-diazinbensen |
|---|---|
| Kemisk formel | C4H4N2 |
| Molmassa | 80,088 g/mol |
| Utseende | Färglös eller svagt orange vätska eller kristaller. |
| CAS-nummer | 289-95-2 |
| SMILES | c1cncnc1 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,02 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Blandbar |
| Smältpunkt | 20 °C |
| Kokpunkt | 124 °C |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Egenskaper redigera
Pyrimidin är en färglös vätska med densitet 1,016 g/ml, som lätt övergår till ett fast ämne med smältpunkt 20–22 °C och kokpunkt på 123–124 °C. Det har en genomträngande lukt och är en svag bas – pKa för korresponderande syra är 1,29. Den är löslig i vatten och i många organiska lösningsmedel. Pyrimidin är en heterocyklisk aromatisk ring med 6 π-elektroner med en termokemisk stabiliseringsenergi på 40,6 kcal/mol (jämfört med 45,8 kcal/mol för bensen).
Användning redigera
I sig själv har pyrimidin inte många användningsområden, men många derivat har stor biokemisk betydelse såsom kvävebaserna cytosin, tymin och uracil. Barbitursyra, som föreningen även kan framställas ur, kan ses som ett derivat av pyrimidin.
Besläktade föreningar redigera
Externa länkar redigera
Wikimedia Commons har media som rör Pyrimidin.
